Guillaume Montagnac作出结论，令人意料之外的是，通过在三维基质中研究这些网格蛋白包被小窝，他们能够观察到这种现象。（生物谷 Bioon.com）
细胞迁移是一种对生命至关重要的正常过程。在肿瘤学中，它参与新的转移瘤形成。
这些网格蛋白包被小窝是小片段细胞膜内陷而产生的，这允许它自我更新或者有助分子进入细胞中。特别地，细胞利用它们给它自己提供营养物质（铁和胆固醇等等）。
参考资料：
2017年6月27日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自法国的年轻研究人员发现一种促进细胞迁移的新机制。细胞在它的细胞膜表面上产生多种小的钩子，从而有助它附着到细胞外的胶原纤维上并且沿着这些胶原纤维进行迁移。这种作用有助我们更好地理解细胞从肿瘤块中逃离出来，并且在体内迁移和形成新的病灶。相关研究结果发表在2017年6月16日的Science期刊上，论文标题为“Tubular clathrin/AP-2 lattices pinch collagen fibers to support 3D cell migration”。论文通信作者为法国国家健康与医学研究院研究带头人Guillaume Montagnac和法国巴黎-萨克雷大学哥斯达夫胡西研究所研究员Nadia Elkhatib。
图片来自Mazuraan/Wikipedia。
利用荧光方法，这些研究人员以一种很容易发生转移的侵袭性人乳腺癌细胞系为实验对象，，成功地证实这些网格蛋白包被小窝附着到胶原纤维上，并且包围着它们。这些网格蛋白包被小窝挤压胶原纤维，因此增强癌细胞的握力，并且允许它迁移。
Guillaume Montagnac声称，“在此之前，我们已知道细胞依赖于某些结构将它自己附着到它的环境中。我们如今鉴定出被称作网格蛋白包被小窝（clathrin-coated pit）的新结构，已知它们在其他的细胞功能中发挥着重要作用。癌细胞利用它们作为钩子附着到其他的结构上以便四处移动。这些新的结构导致大约50%的细胞附着到周围的结构上。”
