“产品丰富度对公司估值会有影响，但更重要的是产品的市场空间和获利能力、被替代性等要素。”6月21日，知名投行人士王骥跃受访时指出。

　　微芯生物公共事务部员工对21世纪经济报道记者介绍称，最近一段时间公司高管非常忙碌，并不在公司，不接受媒体采访。

　　但也正因为众多药物在研，微芯生物的研发投入较大，至今仍未弥补亏损。

　　根据企业介绍，西达本胺是全球首个亚型选择性蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，2014年12月获批首个适应症“复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)”，是中国外周T细胞淋巴瘤患者的二线首选药物，在国内市场尚无竞品。

　　微芯生物在公告中直言不讳地指出“未来随着西达本胺乳腺癌适应症的获批，西达本胺仍将是公司营业收入和利润的主要来源”。

　　国内也并非没有产品结构较为单一药企上市的先例，贝达药业就是靠一款原研药打天下的代表，其旗下的埃克替尼(凯美纳)贡献了98%以上的销售收入，毛利率贡献超99%，截至6月21日晚收盘，贝达药业总市值160亿元，动态市盈率91.2倍。

　　其中，西达本胺几乎是微芯生物的唯一业绩来源，这也直接造成“产品结构单一”成为微芯生物颇受投资人争议的点。

　　6月21日，南方医科大学珠江医院血液内科副主任王亮在接受21世纪经济报道记者采访时介绍：“针对PTCL-NOS，目前首选方案还是化疗方案，但是化疗方案效果并不特别好，总体患者五年生存率约30%左右，很差，所以(市场)一直都想找一些新的药物，目前在国内能用到的新药物就是西达本胺。”

　　“未弥补亏损是历史遗留问题，会影响分红，但对公司投资价值影响不大，投资是看未来不是看过去。”王骥跃表示。

　　3月，21世纪经济报道记者首次实地探访微芯生物总部时，微芯生物刚刚提交申请在科创板上市的招股说明书。